وصوّتت اللجنة بأغلبية 13 عضوا لصالح منح هذه الأقراص ترخيصا بالاستخدام الطارئ مقابل 10 أعضاء صوّتوا ضدّ ذلك، في انقسام يعكس المخاوف التي ظهرت في الأيام الأخيرة إثر تسجيل تراجع في فعالية هذا الدواء، وتزايد القلق إزاء مخاطره المحتملة.
ورأي هذه اللجنة استشاري، والقرار النهائي في الترخيص لهذا الدواء من عدمه يعود إلى وكالة الغذاء والدواء الأميركية.