> قال باحثون يوم أمس الأول ان علماء تعرفوا على العشرات من الجينات التي تعمل بطريقة مختلفة في مخ المصابين بالفصام وهو الاكتشاف الذي قد يقرب البحث عن عقاقير جديدة لعلاج الحالة.

وقالوا ان العديد من هذه الجينات التسع والأربعين عثر عليها في عينات مخ تبرع بها اشخاص مصابون بالفصام مسؤولة عن التحكم في الطريقة التي "تتفاهم" بها الخلايا بعضها مع بعض مما يرجح ان فساد الإشارات المتبادلة فيما بينها قد يسبب الحالة.

وقالت جاكي دي بيلروش من جامعة امبيرال في لندن والتي قادت الدراسة في محاورة هاتفية "نقترب من التعرف على ما يسبب الفصام وهذا يخبرنا بدقة عما يجب أن نستهدفه في وضع عقاقير العلاج."

واضافت "الخطوة الاولى تجاه تحسين علاجات الفصام هي الفهم الحقيقي لما يحدث واكتشاف اي الجينات مسؤول عنه وما تفعله."

ويشيع الفصام الذي من اعراضه الهلوسة والاوهام والتفكير غير المنظم بين الرجال عنه بين النساء وعادة ما يشخص في المراحل المتأخرة من المراهقة او المراحل المبكرة للبلوغ.

ويصيب الفصام تقريبا نحو شخص واحد من بين كل 100 شخص. رويترز