> ذكر تقرير نشر أمس الثلاثاء أن العلماء في سنغافورة حددوا جينا بالمخ قد يحمل مفتاح علاج العديد من الاضطرابات والامراض التي تصيب المخ.

وقال ليانج فينجي الاستاذ بجامعة سنغافورة ورئيس فريق البحث إن الجين الذي أطلق عليه اسم (سيرتوين 2) تبين أنه يقوم بإبطاء نمو خلية مسئولة عن تكوين غلاف دهني لحماية الاعصاب في المخ والحبل الشوكي. ويعمل هذا الغطاء الذي يطلق عليه طبقة النخاعين (الميلين) على ضمان وصول الإشارات التي يرسلها المخ إلى باقي أجزاء الجسم.

ونقلت صحيفة ستريتس تايمز عن ليانج قوله إن طبقة النخاعين "تعزل الشبكات العصبية في أجسامنا.. قلة النخاعين أكثر مما ينبغي سيؤدي إلى حدوث تشوش بين الشبكات". وأضاف أن وجود خلل في نمو النخاعين أو عدم وجوده بنسبة كافية ربما يسبب اضطرابات بالمخ مثل الاصابة بانفصام الشخصية. وأشار إلى أنه من خلال السيطرة على مستوى "سيرتوين 2" في الجسم "ربما يمكننا منع هذا التكوين غير الطبيعي وبالتالي الوقاية من حدوث مثل هذه الامراض".

وكان ليانج بدأ هذه الدراسة قبل ثلاثة أعوام. واكتشف عام 2005 جينا آخر يطلق عليه اسم (جوكستانودين) يعمل على تسريع نمو النخاعين.

وأعرب ليانج عن قناعته بإمكان التحكم في مستوى (سيرتوين 2) من خلال تناول عقاقير في غضون السنوات الخمس المقبلة.