> بكين "الأيام»:
وافقت هيئة تنظيم الأدوية الحكومية في الصين، بشكل مشروط، على تسجيل دواء «Mprosevir» لعلاج الحالات الخفيفة والمتوسطة من كوفيد-19 لدى البالغين، في خطوة تُسلط الضوء على الدور المتزايد للذكاء الاصطناعي في تطوير الأدوية.
وطور الدواء باحثون من جامعة ويستليك ومختبر ويستليك وشركة ويستليك للأدوية، واستغرقت رحلة تطويره نحو ثلاث سنوات ونصف فقط، بدءًا من اكتشاف الجزيء الواعد وصولاً إلى استكمال التجارب السريرية.
ويُعد Mprosevir أول دواء مبتكر صغير الجزيئات يحصل على الموافقة استنادًا إلى تقنية «مكتبة الحمض النووي المشفّر» (DEL)، كما يُوصف بأنه أول دواء مبتكر من الفئة الأولى في الصين جرى تطويره مع اعتماد كبير على تقنيات الذكاء الاصطناعي.
بدأت رحلة اكتشاف الدواء باستخدام تقنية DEL، التي قامت بفحص نحو 49 مليار جزيء، وأسفرت عن تحديد أكثر من 100 مركب واعد، ثم تدخل الذكاء الاصطناعي لتقليص القائمة إلى تسعة مرشحين فقط خلال بضعة أيام.
وأظهرت الاختبارات اللاحقة فعالية عالية لستة من هذه المرشحات، قبل اختيار الجزيء WLU6937 بوصفه المرشح الرئيسي لتطوير الدواء.
